血管性血友病患者缺乏凝血因子VIII。
凝血因子VIII是一种促凝蛋白，对止血至关重要，其缺乏可能导致凝血障碍。而血管性血友病是由遗传变异引起的一种常染色体显性遗传疾病，与凝血因子VIII相关基因突变有关。这种疾病会导致凝血因子VIII含量显著降低，从而影响血液凝固过程，使患者容易出现自发性出血。
在极少数情况下，严重的肝脏疾病或肝功能衰竭可能导致凝血因子合成减少，进而引发凝血功能异常。
对于血管性血友病患者，需要定期监测凝血因子水平，并按医嘱使用替代治疗以维持正常凝血功能。同时，避免剧烈运动和受伤，以减少出血风险。
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