原发性血小板增多症的代码是CITD。该诊断需符合WHO分类标准中关于骨髓增殖性肿瘤的诊断标准，并排除其他可能引起血小板增多的原因。
原发性血小板增多症是由巨核细胞过度增生导致的血液系统疾病，其编码为CITD。这是由于JAK2基因突变引起的造血干细胞功能异常所致。患者可能出现血栓形成、出血倾向等临床表现，如皮下瘀斑、消化道出血等。
确诊原发性血小板增多症通常需要进行全血细胞计数、血小板功能测试、骨髓穿刺以及活检等检查项目。针对此病症的治疗方法包括应用羟基脲、干扰素α等药物降低血小板数量，必要时可采用骨髓移植。
患者应避免高风险活动，以减少出血风险，并定期监测血小板计数，保持良好的生活习惯，预防心血管疾病的发生。
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童秀珍主任医师中山大学附属第一医院擅长领域：擅长贫血、血小板减少、白细胞减少的诊断和治疗；对各种白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤；再生障碍性贫血、溶血性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征、免疫性血小板减少症等有丰富的临床诊治经验。
杨红主任医师广东省人民医院赣州医院擅长领域：在治疗各类急、慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤等血液系统肿瘤；再生障碍性贫血、缺铁性贫血、溶血性贫血等各类贫血；以及血小板减少性紫癜、血友病等出血性疾病方面积累了丰富的临床经验。
程远东副主任医师郑州大学第一附属医院擅长领域：1. 白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、原发性血小板增多症等恶性血液病； 2. 再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、血小板减少症；3.骨髓移植术或造血干细胞移植术。
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