B型急性淋巴细胞白血病是中年人常见的白血病类型,属于原发造血干细胞恶性克隆性疾病。病因通常与遗传、环境因素、病毒感染等有关,主要表现为贫血、发热、淋巴结肿大、肝脾肿大等症状。根据临床表现和血常规化验检查、骨髓穿刺检查等可以确诊,根据分期分型、预后分层选择不同的治疗方案。
1、低危:采用标准的化疗方案,包括长春新碱、环磷酰胺、阿糖胞苷、柔红霉素、门冬酰胺酶等药物进行化疗,治疗后完全缓解,总体生存期为5年左右;
2、高危:根据基因突变的情况,可以分为标危、高危,标危患者中位生存期为34-48个月,高危患者中位生存期为7-36个月。一般采用去甲基化药物联合阿糖胞苷进行化疗,治疗后完全缓解率为50%左右,但存在较大的复发风险;
3、中危:中危患者的预后较低,高危患者经过诱导治疗、巩固治疗,生存期可达到30个月左右;
4、其他:如果进行了造血干细胞移植,预后较好,也可以改善生存质量。
中年人确诊为B型急性淋巴细胞白血病,应及时到有条件的医院进行规范的治疗,以最大限度的延长生存期,提高生存质量。同时,患者应保持乐观积极的心态,避免消极情绪。此外,患者和家属应做好隔离防护,避免接触其他人群,私人物品需注意清洁卫生,严格遵医嘱用药,定期复诊。
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擅长领域:白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等,自体移植、异基因移植(亲缘性、非亲缘性)、脐血移植、非骨髓清除性移植以及单倍体移植
擅长领域:诊断与治疗常见、疑难和罕见血液疾病,常见血液病:如再生障碍性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、急性白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、真性红细胞增多症、血小板增多症、骨髓纤维化、原发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、嗜酸细胞增多症、骨髓增生异常综合症、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等;罕见和疑难血液病:如血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒综合征、弥散性血管内溶血、恶性组织细胞增多症等。
擅长领域:急慢性白血病,再生障碍性贫血,各种溶血性贫血,血小板减少性紫癜、血友病、血友病、造血干细胞移植以及多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等...