真性红细胞增多症十年

真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性疾病，特点为骨髓红细胞系统增生，血液黏滞度增高，伴白细胞、血小板等血液成分增多，病因尚不明确，所以并不能说真性红细胞增多症10年了，患者还是要积极配合医生进行治疗。

1、症状：真性红细胞增多症患者可出现头痛、眩晕、皮肤瘙痒、十二指肠糜烂、肝脾肿大、腹痛、多尿、烦渴等症状，其中痛风、肢端硬化、痛风性关节炎、肢端麻木等与血清尿酸升高有一定关系;

2、病史：真性红细胞增多症患者可有长期或持续性高血压病史，以及白细胞、血小板升高，病情常于30岁后发病;

3、辅助检查：外周血涂片检查可见红细胞比容绝对增高，红细胞计数明显升高，血红蛋白轻度升高，红细胞压积正常，球形红细胞比例升高。红细胞平均体积轻度增大，红细胞平均血红蛋白量增多。红细胞平均血红蛋白浓度正常或增大，红细胞平均血红蛋白浓度低于正常下限;

4、治疗：真性红细胞增多症一般采用静脉放血，或者使用干扰素、阿司匹林等药物治疗，或者选择化疗方法治疗，如使用阿糖胞苷等药物进行化疗，真性红细胞增多症患者还可以选择骨髓移植。

建议真性红细胞增多症患者积极配合医生进行治疗，并遵医嘱定期复查，及时了解病情变化，如果出现特殊情况，应及时就诊。

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