基因突变如何判断白血病

基因突变一般是通过基因检测的方式进行判断，可以根据突变的基因序列数目、稳定性以及是否发生融合等方面进行判断。基因突变是指在细胞内遗传的生化因素的改变，可能是由于物理因素、化学因素、病毒因素所导致，通常表现为发热、乏力、贫血、出血等症状。

1、基因序列数目：如果基因发生突变，可以根据基因序列数目的多少，判断白血病的可能。一般情况下，如果基因序列中的突变基因越多，患白血病的可能性就越大，而且发生白血病的风险也会越高;

2、稳定性：通常情况下，白血病是因为病毒感染、化学因素、物理因素，以及遗传因素所导致，在经过有效治疗后，患者的长期生存率会有所提高。若基因突变的基因是稳定性的白血病，一般复发的几率较小，而且患者的预后也比较好;

3、是否发生融合：如果基因发生融合，可能会导致白血病的发生。一般情况下，白血病的患者中有一种特殊的基因，叫做继发性白血病。如果基因发生融合，白血病的治疗难度会增大，甚至会发生死亡;

4、其他方面：如果患者存在家族性白血病史，后代患白血病的概率可能会比普通人高。另外，如果患者长期处于X射线、γ射线的环境中，或长期服用乙酰水杨酸类药物，可能会导致基因突变。

如果患者想要明确自身是否发生基因突变，可前往医院的血液科就诊，在医生指导下进行血常规等检查，以明确诊断。

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