血友病是一种遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。
患上血友病的人不但皮肤、黏膜会出血，更有关节腔及深部组织出血的特征。当关节腔反复出血时，就会出现关节僵硬、畸形等现象，造成残疾。
遗传的血友病主要有三个规律：一是当父亲有而母亲无此病时，儿子都不会得病，女儿将携带血友病基因；二是携带血友病基因的母亲与健康父亲结合后，他们的儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率是携带者；三是，当父亲患此病，母亲是携带者时，女儿会得病，但这种机会很少。因此，在一个家族中，血友病绝大多数都是遗传给男性后代的。不过，也有大约30%患者是由自身基因变异引起的。
（责任编辑：韩晶）
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