真性红细胞增多症(polycythemia vera ,PV)是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病,属骨髓增殖性疾病范畴。临床以红细胞数及容量显著增多为特点,出现多血质及高黏滞血症所致的表现,常伴脾大。PV起病隐袭,进展缓慢,晚期可发生各种转化。
1.PV是一种多能干细胞疾病根据干细胞增殖分化理论,干细胞的异常可直接导致各系造血细胞的异常。由于PV在外周血表现为全血细胞增多,在骨髓组织学上表现为三系细胞增生,故在50年代人们就推测PV为干细胞疾患。1976年,Adamson等对两名PV的妇女进行了葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)同功酶分析,结果发现其皮肤成纤维细胞、淋巴细胞含有两型G-6-PD同功酶(GdA/GdB),而外周红细胞、粒细胞、血小板均只含相同的A型G-6-PD(GdA)。这表明它们来源于A型同功酶的干细胞,从而证实了PV是干细胞疾患的推断。应用Southem杂交和PCR等分子生物学技术,采用X连锁基因多态性和灭活式样分析,进一步肯定了上述结论,发现约80%女性PV患者其外周血中性粒细胞为单克隆性,而T淋巴细胞为多克隆。
2.PV的细胞和分子水平缺陷在半固体培养基中,PV患者骨髓细胞培养能形成自发性的CFU-E和BFU-E集落,而正常人和继发性细胞增多症患者均无或很少有自发性集落形成。且与继发性红细胞增多症不同,PV患者血浆及尿中的促红细胞生长素(EPO)水平不增高,因此人们推测可能与EPO)信号传导途征异常,也许是EPO受体(EPO-R)本身异常有关,但对PV患者EPOY)-R结构的研究表明PV患者并无EPO-R基因结构异常。最近研究发现PV系祖细胞对EPO)、胰岛素样生长因子1(1GF-1)高度敏感,从而导致了红系细胞的不可控制的产生。PV患者随着病程进展,骨髓中纤维母细胞不断增多是对巨核细胞释放的血小板衍生生长因子(PDGF)反应性增殖的结果,Pv本身并不累及纤维母细胞。
(实习编辑:凌丽屏)
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。
擅长领域:各种原因导致的盆血、白细胞减少症、血小板减少和真性红细胞增多症、急慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤
擅长领域:血液内科副主任,主任医师,菏泽市血液病学会副主任委员。 擅长急慢性白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤、溶血性贫血、血友病等血液病的诊治。
擅长领域:从事中西医结合治疗血液免疫系统疾病近30余年,临床经验丰富,承担卫生部中医药预防逆转白血病多药耐药性科研课题,对急慢性白血病、淋巴瘤等恶性肿瘤疾病有其独特见解。另外,运用中西医结合或单纯中医治疗再障等各类贫血、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、血小板减少性紫癜、骨髓纤维化、真性红细胞增多症、白细胞减少及粒细胞缺乏症等血液系统疾病以及系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征、强直性脊柱炎等免疫系统疾病具有丰富的临床经验。治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压病、心力衰竭等循环系统病及外感发热、哮喘等疾病有中医特色。