地中海贫血（Thalassemia）是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
引起地中海贫血的原因一、是缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料——铁缺乏，导致血细胞生成降低。二、是造血器官的功能发生了故障，不能产生足够的血细胞。
地中海贫血的三种类型：
（1）重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
（2）中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
（3）轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
（实习编辑：凌丽屏）
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
39健康网专业医疗保健信息平台
优质健康资讯门户网站
中国领先的健康门户网站，中国互联网百强，于2000年3月9日开通，中国历史悠久、规模最大、拥有丰富内容与庞大用户的健康平台。多年来，在健康资讯、名医问答、就医用药信息查询等方面持续领先，引领在线健康信息，月度覆盖超4亿用户。
你可知香薷饮？既能解暑还能消肿！
2019-05-15
这三样东西你还在吃？痛风找上门是太轻而易举
2019-04-29
宫颈癌疫苗接种年龄有讲究，什么时候打疫苗才有预防作用？
2019-04-12
乳腺增生会发展成为乳腺癌吗？
2019-04-12
吴敏媛主任医师首都医科大学附属北京儿童医院擅长领域：急性淋巴细胞性白血病，急性髓细胞性白血病，慢性粒细胞白血病，复发难治性白血病、骨髓增生异常综合征，幼年型粒-单核细胞白血病，骨髓增殖性疾病，营养性缺铁性贫血，营养性巨幼细胞性贫血，地中海贫血，红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，遗传性球形红细胞增多症，自身免疫性溶血性贫血，再生障碍性贫血，免疫性血小板减少性紫癜。
侯红瑛主任医师中山大学附属第三医院擅长领域：围产医学，遗传优生，产前诊断，高危妊娠的处理，尤其擅长于胎儿医学、地中海贫血等遗传性疾病的产前诊断、早产、妊娠合并肝炎、重症孕产妇。
陈茂荣主任医师厦门大学附属第一医院擅长领域：小儿病毒性心肌炎、心肌病、心律失常的诊治、川崎病的早期诊断、川崎病并发心脏冠状动脉病变的预防及治疗
白血病治疗获重大突破，提高30%生存率成为可能！
患上“缺铁性贫血”的原因
缺铁性贫血患者多喝三味汤
母乳喂养儿童可防淋巴瘤
