地中海贫血是一种遗传病，因遗传基因缺陷导致合成血红蛋白异常，进而红细胞寿命缩短、破坏加速，引起进行性溶血性贫血。
若父母均不携带地贫基因，他们的宝宝是健康的；如果父母中只有一方携带地贫基因，宝宝则不会患上重症地贫，但有50%的机会成为地贫基因的携带者；但若父母两人都 携带地贫基因，他们的宝宝就有50%的机会携带地贫基因，25%的机会健康，另25%的几率，是新生儿带着重症地贫出生。
怎样才能避免生地贫宝宝？据介绍，这需要男女双方做好婚检、孕检、产检，其中早孕绒毛采样检查最好在孕期8～11周进行；羊水穿刺检查宜在孕期16～21周进行；脐带管穿刺检查宜在孕期18～24周进行。
（责任编辑：严毓芳）
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地中海贫血在全球热带和亚热带广为流行，是我国南方最常见的遗传病之一。据WHO估计，全球地贫基因携带者约1.8亿，每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20万。那么，该病可防治吗？
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黄科主任医师中山大学孙逸仙纪念医院(南院)擅长领域：呼吸道疾病，过敏性咳嗽，儿童白血病，再生障碍性贫血，免疫性溶血性贫血，地中海贫血，特发性血小板减少性紫癜/过敏性紫癜等；开展造血干细胞移植及细胞治疗。
陈纯主任医师中山大学孙逸仙纪念医院擅长领域：儿童血液病如白血病、再生障碍性贫血、地中海贫血的、特发性血小板减少性紫癜等疾病的诊治；儿童呼吸系统及消化系统疾病。
代喜平副主任医师广东省中医院擅长领域：中西医结合治疗各类贫血，如再障、缺铁性贫血、溶血性贫血、地中海贫血、营养不良性贫血和其他不明原因的贫血；血小板减少、过敏性紫癜、白细胞减少；白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征(MDS)、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、血小板增多、多发性骨髓瘤；不明原因的血常规异常、发热、肝脾肿大、淋巴结肿大；内科其他风湿、免疫疑难杂症。
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