都说“人面桃花相映红”,但是,面色过分红润,未必就是“气色好”。近日,长沙市第八医院星沙本部血液科接诊了一位面色红紫的患者。他在体检过程中发现,血红蛋白高达198g/L,远远高于男性血红蛋白的正常范围120-160g/L,经过骨髓穿刺,他被确诊患上了:真性红细胞增多症(PV)。
真性红细胞增多症属于红细胞异常增多的慢性骨髓增殖性疾病。患者皮肤和黏膜显著红紫,尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端(指甲和大小鱼际)为甚,眼结膜明显充血。
该症患者体内红细胞异常克隆增多,血黏滞度明显增高,易引发心脏代偿不全,最终导致心衰,还有较高的出血及血栓形成的危险。一般可生存10至15年以上,出血、栓塞、血栓形成是主要死因。个别可转变为急性白血病,大多在2至3年内死亡。
专家提醒,若面色过分红紫,请及时到正规医院的血液科就诊,以得到科学规范治疗。
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擅长领域:科副主任,主任医师,海南省医学会血液专业委员会及淋巴瘤专业委员会常委。1997年毕业于江苏省南通医学院,从事血液病学专业14年;主持或参与省、市科研项目10项,获省科技进步奖二等奖3项、市科技进步奖一、二等奖4项;曾先后获省青年科技奖及海口市先进科技工作者;发表核心期刊论文论著24篇。 特长:白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血、各种溶血性贫血及营养性贫血、血小板减少性紫癜等血液系统疾病的诊治;造血干细胞移植;大剂量甲氨喋呤、阿糖胞苷化疗;血细胞成份单采治疗高白细胞白血病、真性红细胞增多症及原发性血小板增多症。
擅长领域:擅长中西医结合治疗血液病、肿瘤病。如各种贫血、血小板减少性紫癜、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、真性红细胞增多症、肺癌、胃癌、结直肠癌等
擅长领域:血液内科副主任,主任医师,菏泽市血液病学会副主任委员。 擅长急慢性白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤、溶血性贫血、血友病等血液病的诊治。